職位描述
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職位類別: 生產經理/主管
崗位職責 1. 負責后工序組裝團隊的管理:包括人員安排、任務分配、工作進度監控等,確保組裝工作的高效進行。 2. 制定和執行組裝流程:根據生物醫療耗材產品的特性和客戶需求,制定詳細的組裝流程和操作規程,并監督執行。 3. 質量控制:對組裝過程中的產品質量進行嚴格把關,確保產品符合相關標準和要求。 4. 設備維護和保養:負責組裝設備的日常調適維護和保養,確保設備的正常運行和精度。 5. 團隊協作與溝通:與質量部門等保持密切溝通,協調解決組裝過程中出現的問題。 任職要求 1. 專科及以上學歷,生物醫學工程、機械工程、自動化等相關專業。 2. 具有3年以上生物醫學耗材或相關行業后工序組裝工作經驗,其中至少1年以上管理經驗。 3.熟悉生物醫學耗材產品的特點和組裝流程。 4.了解GMP、ISO等相關質量管理體系和標準。具備一定的機械設計和自動化設備調試能力。 5. 具備良好的團隊管理能力和組織協調能力。能夠制定和執行組裝計劃,確保生產進度和質量。 6. 具備良好的溝通能力和團隊合作精神,能夠與相關部門保持有效溝通。 7. 熟練掌握生物醫學耗材后工序組裝所需的各類設備和工具的操作和維護方法。 8. 了解并掌握生物醫學耗材產品的質量檢測方法和控制手段,確保產品質量。 9. 能夠迅速識別和解決組裝過程中出現的問題,確保生產順查看更多
- 年齡要求: 不限
- 語言要求: 不限
- 所屬部門: 生產部
李清文
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公司介紹
廣州潔特生物過濾股份有限公司(股票代碼:688026)成立于 2001 年,為 A 股上市企業, 坐 落于美麗的黃埔區,是國內領先的致力于為生物實驗室提供整體解決方案的高新技術企業,已成為 國內生物實驗室耗材的領航者(細分領域龍頭企業)。旗下一家獨立運營的綜合性第三方檢測機構, 實驗室總面積 3,000 ㎡,已通過國家 CNAS 認可,并嚴格按照 ISO17025 標準管理與運作。 公司總建筑面積 160,000 ㎡,其中,GMP 級及 10 萬級潔凈生產車間超 65,000 ㎡,產品數量逾 千種,包括生物實驗室高端耗材、生物試劑、實驗室設備等,遠銷歐美等 70 多個國家和地區。 公司秉持創新精神,著力強化核心技術的研發,被認定為“專精特新小巨人企業”、“廣 東省生物實驗室一次性塑料耗材工程技術研究中心”、“廣東省省級企業技術中心”等。 潔特生物走在行業細分領域的前端,掌握了多項生物實驗室耗材生產領域相關的關鍵核心技術 和先進工藝。目前擁有專利 87 項,其中發明專利 23 項、實用新型專利 48 項、外觀設計專利 16 項,并連續三年獲國家發明專利獎,同時還主導制定了省級標準 2 項,團體標準 17 項,參與制定 行業標準 3 項。查看更多
工商信息
- 公司名稱: 廣州潔特生物過濾股份有限公司
- 公司狀態: 開業
- 行業: 研究和試驗發展
- 公司類型: 股份有限公司(港澳臺投資、上市)
- 地址: 廣州經濟技術開發區永和經濟區斗塘路1號
- 企業規模: 500-999人
- 法人代表: 袁建華
- 注冊資本: 14036.316萬人民幣
- 注冊時間: 2001年04月11日
- 注冊號: 440108000018145
- 統一社會信用代碼: 91440116728198443M
- 組織機構代碼: 72819844-3
- 登記機關: 廣州市黃埔區市場監督管理局
- 注冊地址: 廣州經濟技術開發區永和經濟區斗塘路1號
- 營業期限: 2001-04-11至無固定期限
- 核準日期: 2024年03月25日
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經營范圍:
塑料薄膜制造;醫療衛生用塑料制品制造;生物分解塑料制品制造;實驗分析儀器制造;藥物檢測儀器制造;泡沫塑料制造;日用塑料制品制造;模具制造;新材料技術開發服務;生物技術開發服務(我國稀有和特有的珍貴優良品種,國家保護的原產于我國的野生動、植物資源開發除外);化學試劑和助劑制造(監控化學品、危險化學品除外);化學試劑和助劑銷售(監控化學品、危險化學品除外);藥品研發(人體干細胞、基因診斷與治療技術除外);非許可類醫療器械經營;醫療用品及器材零售(不含藥品及醫療器械);銷售本公司生產的產品(國家法律法規禁止經營的項目除外;涉及許可經營的產品需取得許可證后方可經營);非金屬制品模具設計與制造;普通勞動防護用品制造;房屋租賃;場地租賃(不含倉儲);技術進出口;大氣污染治理;貨物進出口(涉及外資準入特別管理規定和許可審批的商品除外);新型診斷試劑的開發及生產;醫療實驗室設備和器具制造;特種勞動防護用品制造
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廣東省廣州市黃埔區經濟技術開發區永和經濟區斗塘路1號
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