崗位職責： 1、負責ISO9000體系的維護、改進及體系推行過程中的監督管理等； 2、負責組織公司ISO9000體系內部審核和管理評審、外審對接、督促相關問題的整改及落實； 3、負責主導其它體系審核、客戶驗廠、審廠，制定不符合項改善方案并回復客戶，并組織各部門進行相應整改 4、協調領導交代的其他工作； 任職要求： 1、大專及以上學歷 2、熟悉IS09001、ISO14001流程 3、能獨立主導第三方審核和客戶驗廠 4、能獨立編寫體系文件以及維護體系運行工作；有體系認證經驗者優先；對工作認真負責，有較強的溝通能力。

崗位職責： 1、負責公司管理體系內部工作，體系文件受控管理，體系的有效實施及審核工作； 2、負責體系文件的會簽、評審、編號、分發、監督、實施、歸檔、記錄、統計等工作，保證文件的實時有效； 3、負責管理體系考核工作的日常檢查；組織開展內部審核和管理評審工作，對體系文件的實施情況進行監督和評價，及時發現問題并提出改進建議； 4、外來文件的分發、核查與管理監控； 5、協助上級交代的其他待辦事項。 任職要求： 1、大專及以上學歷，專業不限； 2、兩年以上文控相關工作經驗，了解ISO9001質量體系相關專業知識； 3、具備良好的溝通力、執行力與計劃性，做事細心，有責任感。

能接受東莞與深圳兩地出差 崗位職責： 1、負責公司管理體系（ISO9001、ISO14001、ISO27001、ISO45001、QC080000、ISO13485及IATF16949）策劃、推行、維護、改進及體系推行過程中的監督管理； 2、體系運行相關法律法規的收集、適用性評審、歸檔及應對措施的落地； 3、制定年度內部審核計劃，按計劃實施內審并跟蹤問題的改善與閉環； 4、負責客戶調查表及客戶現場審核的準備與對接，確保通過客戶審核，并跟蹤責任部門對現場審核不符合項進行改善閉環； 5、各體系的導入審核、換證審核及監督審核，確保體系運行的有效性與適宜性； 6、體系文件的編寫、評審、發布與落地監控，定期對現場進行稽核，確保說、寫、做一致性。 崗位要求：1、大專以上學歷，3年以上相似崗位工作經驗； 2、熟練應用Word、Excel、PPT及Visio等辦公軟件； 3、思維邏輯清晰，優秀的文字編輯能力與口頭表達能力； 4、至少具有2個及以上體系內審員證書； 5、熟悉文件受控流程、內部審核流程、客戶審核及第三方審核流程，并有獨立執行經驗； 6、能夠熟練運用PDCA、品質分析工作分析問題及解決問題。

崗位職責： 1、負責主導公司現有已導入系統業務流程和管理體系的梳理和優化，提出改善實施方案并進行IT固化; 2、持續維護公司流程框架，在框架下標準化已固化的流程，編制流程作業文件; 3、主導業務域流程與體系的融合審計，輸出審計報告，并跟蹤審計問題的閉環; 4、負責業務域流程與體系建設、改進及流程績效進行輔導; 5、持續推進公司流程與體系一體化建設。 崗位要求： 經驗/技能: 1、熟悉ISO9001、ISO14001體系標準，并具有內審員資格證書; 2、掌握流程管理相關知識與技能，能夠獨立輔導業務部門建立面向客戶端到端流程; 3、3年以上制造業流程規劃、梳理、優化及運營相關經驗具備五金零部件精密加工行業設計、財務相關工作經驗更佳; 4、具備流程及體系推行落地的實踐經驗;具備較強的組織、溝通、協調能力，能承受壓力，適應變化。

崗位要求： 1、大專及以上學歷，3年以上體系策劃運行和獨立推行經驗； 2、精通IATF16949/ISO9000/ISO14001/sa8000體系要求； 3、熟悉APQP五大工具； 4、能獨立統籌客戶審核和驗廠，對問題項及時推動改善； 5、負責定期對公司質量管理體系進行內部審核及管理評審工作； 6、負責建立維護產品質量管理檔案，制訂產品質量改進方案； 7、工作服從性強，協調性強，積極認真，責任心強

崗位職責： 1、負責維護管理體系ISO9001/13485/14001/45001有效運行，策劃及編制、修訂、完善管理體系文件，使其符合相關適用的法律法規； 2、熟悉國內醫療器械質量監督管理條例，使其符合醫療法規要求； 3、負責大客戶和第三方審核的準備工作，處理及協調審核中的各種問題，確保審核順利通過，推動審核不符合項改善及驗證； 4、負責集團內部稽核工作的實施，推動不符合項的整改關閉； 崗位要求： 1、有0-1管理體系搭建經歷，熟悉ISO9001、ISO13485質量體系運作； 2、熟悉國內醫療器械質量監督管理條例； 3、有獨立應對政府飛行檢查，并順利通過經驗優先； 4、有獨立編寫及修訂體系文件、畫業務流程圖的能力。

Key Job Responsibility 主要工作職責: 1.System specialist in ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485...whom has rich experience on the system set up, upgrading and maintaining; 體系專家:ISO9001, ISO14001, TS16949, SA8000, C-TPAT, ISO13485…對系統的搭建、升級和維護有豐富的經驗 2.Plan and implement process audit activities and the annual audit, coordinate with cross-function team on the continual improvement; 計劃和實施過程審核活動和年度審核，與跨職能團隊協調持續改進 3.Responsible for the preparation of the 2nd party and 3rd party system audit, and supervise the implementation of the system corrective measures, responsible for the effectiveness of corrective measures evaluation and report; 負責編制第二方和第三方體系審核，并監督體系糾正措施的實施，負責對糾正措施的有效性進行評價和報告; 4.Lead the external customer audit, 3rd party audit, Internal audit and CAP; 領導外部客戶審核、第三方審核、內部審核和CAP 5.Review the standardization of company management system documents to ensure the simplification, unification, coordination and optimization of internal management standards, continuous improvement; 審核公司管理體系文件的標準化，確保內部管理標準的簡化、統一、協調和優化，持續改進 6.Document review and release, Quality reporting; 文件審核和發布，質量報告 7.Initiation, implementation and control of factory manufacture process corrective action and proventive actions. 發起，實施和控制工廠生產過程的糾正措施和預防措施 8.Implementation and continuous improvement of all Sigma factories related incident management (CAP). 實施并持續改進所有Sigma工廠相關事件管理(CAP) 9.Establishment, operation and maintenance of hazardous substances management system (collect relevant regulations and customer standards, and provide relevant environmental protection information to customers) 有害物質管理體系的建立、運行和維護(收集相關法規和客戶標準，并向客戶提供相關環保信息) Qualification Requirements資質要求: 1.Very good commands of English (Both orally & written); 良好的英語聽說讀寫能力 2.Good computer skills on Microsoft office series; 熟練使用微軟辦公軟件 3.Very familiar with ISO9001, ISO9001, ISO14001,SA8000, C-TPAT, TS16949, ISO13485...; 熟悉ISO9001、ISO9001、ISO14001、SA8000、C-TPAT、TS16949等 4.Very good systematic and Closed Loop thinking; 非常好的系統和閉環思維 5.DCC experience; DCC經驗 6.Can communicate with peoples and the skills are good. 能與人溝通，技能較好 7.Experience in electronics industry is required 需要有電子行業的從業經驗

崗位職責： 1、組織各部門對應第三方機構的質量/環境/ 安全等管理體系審核活動； 2、定期體系文件的可行性與合理性，督促和指導公司各部門貫徹執行，并檢查其執行情況； 3、負責接受客戶或第三方組織的外部審核，公司產品第三方認證或客戶批準； 4、策劃對各部門管理體系及管理體系運營的實施情況進行檢查。對體系運行中的偏差提出處理意見和建議； 5、體系資料的完善：建立、維護體系相關資料，更新法律法規、環境因素等相關信息，保證資料的有效性； 6、培訓：組織和配合相關部門對公司員工進體系基礎知識、相關標準、法律法規等培訓工作； 7、完成上級交辦的其它工作。 8、工作地點可接受江門臺山市。 崗位要求： 1、專及以上學歷，五年及以上相關工作經驗，具備相關內審資格證、CET-4及以上證書，英語可作為工作語言優先考慮； 2、熟悉ISO9001、14000、45001、IATF16949等相關體系，并具備體系審核，VDA6.3審核等相關經驗； 3、3年以上汽車零部件行業質量管理體系相關工作經驗； 4、有制造型企業質量管理體系推行和維護經驗優先考慮； 5、熟練運用IATF6949/ISO14001/ISO45001等管理體系要求； 6、熟練使用Office辦公軟件，能獨立完成各類質量報告。 7、具備較強的分析及解決問題的能力，良好的現場管理及持續改善能力；

1. 負責廠內文件/圖紙受控，分發與回收； 2. 負責質量數據（如來料，制程與出貨）的收集與匯總； 3. 負責異常單據各部門的會簽與返工/退貨/客訴清單的維護，質量損失的統計； 4.負責體系相關會議的組織，記錄及跟進； 5.客戶審核清單督導各部門評分，審核問題點的跟進改善與關閉； 任職要求： 1. 大專及以上學歷； 2. 3年以上文控工作經驗或5年以上品質文員工作經驗； 3.熟悉ISO9001及14001，13485等體系運作要求，并能熟練使用辦公軟件； 4. 良好的溝通協調能力，條理性強，考慮問題細致全面。

崗位職責： 1、 負責公司質量管理體系內部工作，管理體系的有效實施及審核工作； 2、 負責體系文件的編寫、修訂，及記錄表單的編號、格式化檢查、組織評審、備案； 3、 負責質量管理體系考核工作的日常檢查； 4、 管理評審的資料收集及匯總； 5、 負責與第三方認證機構、客戶、供應商的認證審核管理工作，負責不符合項的跟蹤及驗證； 6、 負責產品質保書出具、客戶供應商調查表的回復等質量服務工作； 7、 負責部門文件管理和部門內勤工作。 8、 熟悉品管7大手法和質量管理五大工具 任職要求： 1、學歷/專業：大專以上學歷 2、知識： 熟練掌握質量管理體系架構、流程；熟悉品管7大手法和質量管理五大工具 3、技能：能夠獨立編寫質量管理體系文件等；熟悉ISO9001管理體系，具有較強的溝通、組織協調能力； 4、經驗：有2年以上質量管理體系經驗；

要求 1.25~40歲，大專以上學歷； 2. 3年以上體系工作經驗，具體較強溝通協調能力； 3.熟悉ISO9001/14001/45001/QC08000，了解TS16949（含 VDA6.3/VDA6.5/五大工具）等體系運行管理標準，具有內審員證書； 4.抗壓能力強。 工作職責： 1.公司體系維護及流程梳理； 2.配合各項內/外審核工作（內審、客戶及第三方審核），協助審核問題改善、結果跟蹤、結案； 3.協助體系運行管理及資料更新完善； 4.工廠7S制度有效性運行監督，不符合項跟進改善； 5.協助文件發放回收。 薪資： 6~9K（條件優異可調整） 福利： 公司包住，有餐補，月休5天。

工作職責： 1.公司體系維護及流程梳理； 2.組織各項內/外審核工作（內審、客戶及第三方審核），主導審核問題改善、結果跟蹤、結案； 3.體系運行管理及資料更新完善； 4.組織和配合相關部門對公司員工進行體系基礎知識、相關標準、法律法規等培訓； 5.客戶質量、環保、CSR相關資料收集更新； 6.工廠7S制度有效性運行監督，不符合項跟進改善。 要求 1.42歲以內，大專以上學歷； 2.五年以上體系及品質管理經驗，具體較強溝通協調能力； 3.熟悉ISO9001/14001/45001/QC08000/TS16949（含 VDA6.3/VDA6.5/五大工具）等體系運行管理標準，具有內審員證書； 4.抗壓能力強。 5.條件優異薪資可調整 福利： 公司包住，有餐補，住宿補貼，月休5天。

體系專員（2名） （一）、崗位職責 1.參與內部質量體系的內審策劃、實施與跟進參與內部質量體系的內審策劃、實施與跟進； 2.主導外部（二方&三方）審核應審準備、應審協調及審核問題項的改善閉環； 3.內外部審核糾正預防措施報告跟進閉環。 4.參與年度質量目標方案的擬定，召集各部門評審簽核； 5.月度收集跟進各質量數據達標情況，質量目標不達標項跟進改善閉環工作。 任職資格： 1、本科及以上學歷，具備2年以上品質工程師相關工作經驗或1年體系工程師相關工作經驗； 2、熟悉質量體系IQS9001要求； 3、了解環境體系ISO14001、職業健康體系ISO45001、有害物質管理體系QC080001等要求； 4、熟悉熟悉質量檢驗、生產工藝流程的實際操作規范； 5、了解六西格瑪、QCC改善及質量五大工具（SPC/MSA/FMEA/APQP/PPAP）。 工資薪金：6000元一15000元 有食品、醫療、藥品包裝經驗優先，有GMP 管理經驗優先。

職位概要(Job summary): Quasar’s Program Management Team comprising of Program managers and Program Specialists, manage and are responsible for P&L for designated Programs as well for ensuring Excellent Customer Experience. As a Program Specialist, you will work together with Program Manager to ensure a program meet Customer expectations – defined by On Time Delivery, Quality of products delivered and providing Excellent Customer Support. Program Specialists work with KAM, Quality, Manufacturing, Finance, and other functions across Quasar as well as Customer. 工作職責(Responsibilities): 1. Support Program Manager for reach P&L Targets for assigned program. 2. Maintain excellent relationship with customers by coordinating internal activities and providing timely updates. 3. Suggest and / or manage implementation of cost reduction initiatives. 4. Receive and Manage Customer POs from receiving till fulfilment. 5. Maintain accurate costing files for each program. 6. Manage changes in scope of program that will affect cost and scheduling of orders. 7. Coordinate with Finance Department on Payment issues. 8. Other tasks assigned by superior. 任職資格(Qualification) : Educational Background and Experience 1. Bachelor and above. 2. 5 more years of experience as Program Specialist / Customer Service Specialist in Medical Device / Electronic Industry. Skills and Competencies 1. Good Communication Skills to manage internal and external communications. 2. Knowledge of FDA regulations preferred 3. Must be results-oriented 4. Demonstrated ability to successfully support multiple programs and meet targets for P&L and Customer Satisfaction. 5. Demonstrated proficiency in Microsoft Office Tools is required.

職位概要(Job summary): The Regulatory Compliance Sr. Engineer is to monitor and ensure the compliance to external standards/requirements and Quasar Quality System Requirements in Quasar manufacturing site. 工作職責(Responsibilities): 1. Conduct routine monitoring, checking program to identify site compliance gaps and follow up gap remediation. 2. Participate in Corporate Procedure Development & Maintenance. Join Corporate audit on other sites when required. 3. Provide Regulation Compliance supporting on critical business projects, when necessary, e.g., MAH 4. Facilitate critical external audits/inspection at site. e.g., FDA inspection, NMPA audits. 5. Join cross sites QMS IT system coordination and maintenance. 6. Responsible for liaising with the company’s internal/external stakeholders to identify/understand the required Regulatory Compliance knowledge needed to provide the required expertise and advice. 7. Other tasks assigned by leader. 任職資格(Qualification) : 1. Bachelor or Master’s degree in science related field. 2. Minimum of 5 years’ experiences on Medical Device or Pharmaceutical Industry Quality Regulatory Compliance related work. Knowledgeable on international standards or Health Authorities regulations requirement. 3. Good oral and written communication skills both in English and Chinese. 4. Good interpersonal and influential skills. 5. Ability to work under pressure in a dynamic environment.

所屬部門:品保部工作職責:崗位職責: 1.協助管理體系的推行和維護; 2.協助管理者代表組織進行公司的內部審核和管理評審活動及第三方認證機構的審核工作，維護體系有效性; 3.協助客戶審廠工作; 4.協助產品認證，主導產品環保認證; 5.供應鏈體系管理(包括供應商體系審查、物料環保承認、供應商環保培訓工作); 6.客戶環保資料上傳與管理。 任職要求: 1.中專及以上學歷，3年以上同崗位工作經驗; 2.有VDA6.3 ISO/TS16949/14001/QC080000、SA8000有質量體系建立和管理工作經驗; 3.能熟練撰寫公司質量體系二、三階等作業文件; 4.熟悉知名客戶環保系統資料上傳流程與要求; 5.具備良好的計劃、組織協調、溝通能力;執行力強;做事認真負責、公正客觀、嚴謹穩健;

崗位職責： 1、負責維護公司質量管理體系的程序指引文件符合性和有效性； 2、與相關方定時溝通確保取得新標準及要求； 3、評審外來文件的適用性； 4、?以系統的思維協助及指導內部相關部門完成糾正措施方案； 5、監視客戶反饋信息以至傳達到內部相關單位； 6、持續改進及優化質量系統； 7、工作地點可接受江門臺山市。 崗位要求： 1、大專或以上學歷，專業不限，具備3年以上汽車制造行業經驗，及1年質量相關工作經驗； 2、辦公軟件操作熟練，英語能力熟練優先考慮； 3、熟悉ISO,?IATF16949,專業知識，對體系與審核工具有一定的觀念以及技巧； 4、具備一定的數據分析及基本質量工具使用能力； 5、思維敏捷，反應迅速、邏輯思維能力強； 6、良好的溝通、協調能力，語言表達能力強； 7、個性活潑開朗，能夠承受工作壓力，能獨立完成工作。

工作職責: 1.負責所有體系文件的管控，發布、變更登記、實施文件和記錄的發放、回收、作廢、處置、保存，以及周期性回顧； 2.負責文件和記錄編號、格式的符合性。 3.建立和維護體系文件的可追溯性管理臺帳。 4.負責監督各部門程序文件的更新，并嚴格按照質量管理體系記錄； 5.協助配合體系內部審核，報表以及報告編寫； 6.協助質量經理制定年度審核計劃，配合公司發展有計劃的進行相關體系認證工作及質量體系外部審核 ； 要求條件: 1.教育背景：大專科及以上學歷。 2.工作經驗： 兩年以上文控相關工作經驗，有醫療器械相關工作經驗者優 3.專業知識技能：熟練使用OFFICE辦公軟件、PPT ，掌握基本的質量控制工具和方法，熟悉機械制圖，了解電氣、電子產品的基礎知識。 4.能力素質：吃苦耐勞、堅持原則、積極主動

任職要求： 1、參加過ISO 質量體系的培訓，有豐富的體系推行和維護經驗，如：ISO9001、ISO14001、ISO45001等； 2、電腦操作熟練，有實際推行6S經驗； 3、了解社會責任體系要求 4、責任心強。

崗位要求： （1）28-45歲，管理類大專以上學歷； （2）5年以上企業管理經驗，5年以上體系推行工作經驗； （3）熟悉手機產業鏈和汽車電子行業 ，有五金沖壓、塑膠類組裝產品經驗， 能獨立主導公司內審、應對客戶審廠和外審； （4）有實際推行16949經驗 ，熟悉企業體系管理流程，懂ISO9001/ISO14001/IAFT16949等管理體系； （5）有較強的事業心和責任感，為人踏實，做事務實，有較強的執行力和推動力。 崗位職責： 1. 負責公司ISO9001質量管理體系的建立、實施與維護； 2. 負責公司ISO14001環境管理體系的建立、實施與維護； 3. 負責公司IATF16949管理體系的建立、實施與維護； 4. 負責公司運營過程各部門異常問題的調查、了解，并呈報總經理審批； 5. 受控文件的收/發/管工作； 6. 客戶體系調查資料的自評與客戶審廠時全程陪同應對審； 7. 負責完成董事長、總經理、稽核主任交辦需要完成的其它相關工作任務。